2025年10月9日，澳大利亞農藥與獸藥管理局（APVMA）首席執行官Scott Hansen在聯邦議會的農村與區域事務及交通委員會參議院聽證會上表示，關于百草枯（paraquat）和敵草快（diquat）的最終監管決定預計將在2025年12月作出。
最初計劃的評審完成時間為2025年1月，目前整體進度已延后近一年。相關公眾咨詢環節早在去年10月29日便已結束。
Hansen在聽證會上說道，“我們理解外界對評審時間的關注，因為結果關系到各方的決策”，Hansen表示，“但相比速度，我們更重視把事情做對。哪怕花更久的時間，也要確保評估科學、結論可靠。”
審查工作量大、內容復雜
此次對百草枯和敵草快的再評估共收到168份公眾咨詢意見，其中61份提供了新的信息或數據，APVMA需要重新進行風險評估。從提交內容看，有29份意見涉及健康風險問題。此外，一共有139份意見來自于農民及行業協會，主要反映若禁用相關產品可能對農業生產和糧食安全造成負面影響。
參議員Susan McDonald對新增數據的來源及其與海外監管決策的關系表示關心。Hansen回應稱，所有與使用方式相關的補充數據均來自澳大利亞，而健康方面的部分資料參考了國際研究。
他補充道：“我們確實收到了一些來自國際研究的關于人類健康的額外評估數據，但澳大利亞的作物結構、使用季節及限制條件與其他國家差別很大，因此我們必須基于本地情況獨立判斷。”
農業團體認為，百草枯與敵草快在現代農業體系中作用關鍵；但包括帕金森協會（Parkinson's Australia）在內的健康組織則呼吁全面禁用，理由是使用含有這兩種物質的農藥產品可能存在潛在的健康風險。
APVMA審查效率下降
除百草枯與敵草快外，Hansen還回應了外界對APVMA審批效率下降的質疑。根據近期公布的數據，該機構在法定期限內完成審查的比例為87.1%，低于設定目標的90%。
Hansen解釋稱，這一情況主要受兩方面因素的影響：人員空缺以及復雜且耗時的化學品審評工作量顯著增加。他表示：“在過去的12個月中，我們完成了5項化學品的最終監管決定，這一數量甚至超過了前幾年的總和。但負責環境與健康評估的團隊不僅需要處理再評審任務，還需承擔新產品申請的環境與健康評估工作，這導致任務堆積幾乎不可避免。”
為此，APVMA已開始在“上市前”和“上市后”兩個環節分別配置專門資源，并計劃進一步引入外部專家以緩解評估壓力。
Hansen還提到，部分企業提交的申請資料質量欠佳，加之需要向申請人索取補充信息，也導致審查周期的延長。“理論上我們可以直接判定申請不符合法定標準，但我們選擇提供指導、要求補充信息，以幫助企業改進文件。這種方式更費時，但對整個行業的長期發展更有幫助。”
未來重點：提升效率與透明度
Hansen最后表示，未來12個月，APVMA將重點提升審查效率與透明度，同時繼續堅持科學與風險導向的原則。“延遲并不意味著效率低，而是反映了我們在風險評估過程中所秉持的審慎態度。”
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