2025年5月31日，加拿大食品和藥品法下的殺菌劑法規正式生效，為表面消毒劑和消毒劑（統稱為殺菌劑）建立了單一的監管框架。這些新規定取代了之前根據食品和藥品條例（FDR）或蟲害防治產品法（PCPA）授予的授權。
上市前授權現為強制性：根據新框架，所有殺生物劑必須經過加拿大衛生部天然和非處方保健品局（NNHPD）的上市前評估，以獲得市場授權。授權產品將帶有一個唯一的8位識別碼，表明它們符合嚴格的安全、有效和質量標準。
加強對公共和職業安全的監督：這一監管轉變確保了更大的一致性、更高的透明度，并增強了公共和職業安全，特別是對于醫療機構、食品場所、家庭、學校和獸醫機構使用的產品。
現有產品的過渡截止日期：之前根據FDR或PCPA授權的產品必須在2029年5月31日前過渡到新框架。食品經營場所使用的表面消毒劑必須在2031年5月31日前獲得市場授權。
加拿大衛生部將通過其監管運營和執法部門（ROEB）和上市保健品管理局（MHPD）繼續進行上市后監測和執法，以確保持續的合規和風險管理。
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