首次實現無環N-手性胺的不對稱合成，突破氮原子立體化學難題。
在化學合成領域，手性分子的構建一直是研究的重點，尤其是具有四面體結構的碳中心手性分子。然而，對于具有金字塔結構的氮手性中心，尤其是無環的N-手性三級胺，由于其快速的“傘形翻轉”導致構型不穩定，長期以來一直難以實現催化不對稱合成。盡管科學家已成功實現了磷、硫、氧等元素的手性金字塔分子的合成，但無環N-手性胺的催化不對稱合成仍是一個未被攻克的挑戰。
近日，德國馬克斯·普朗克煤炭研究所諾獎得主Benjamin List、Chandra Kanta De及其團隊首次實現了無環N-手性胺的催化不對稱合成。他們通過將烯醇硅醚與硝鎓離子在手性陰離子催化劑存在下反應，成功構建了構型穩定的氮手性中心。這類被稱為“異頭胺”的分子中，氮原子上連接的兩個氧取代基有效抑制了其構型翻轉，使得手性得以保持。該研究不僅開發了一種新的合成策略，還提出了“對映體瓣區分”這一新的立體化學描述方式，為不對稱催化與分子立體化學開辟了新路徑。相關論文以“The Asymmetric Synthesis of an Acyclic N-Stereogenic Amine”為題，發表在Nature，第一作者為朱晨丹博士（江蘇大學本科，南京大學碩博）和Sayantani Das。
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